Israel Roisenberg

Israel Roisenberg graduou-se em História Natural, Bacharel (1960) e Licenciado (1961) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Ainda estudante de graduação desenvolveu atividades de pesquisa sob a orientação de Francisco Salzano. Entre 1965 e 1968 desenvolveu atividades de docência e pesquisa na Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. Durante este período concluiu e defendeu sua tese de doutorado em 01/08/1968 sob a orientação de Francisco Salzano junto ao PPG em Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, sob o título “Hemofilia e Estados Hemofilióides no Rio Grande do Sul: Freqüência, Fisiologia e Herança”. Foi o primeiro título de doutor obtido na Instituição. Realizou seu primeiro pós-doutorado na Universidade do Havaí, USA, sob a orientação de Newton E. Morton, entre 1968 – 1969. A partir de 1971 retornou ao Departamento de Genética da UFRGS com professor adjunto. Em 23/07/1985 chegou à condição de Professor Titular. Não mais se afastando desta Instituição até sua aposentadoria por limite de idade em 01/08/2001, porém foi imediatamente re-conduzido como Professor Colaborador Convidado, situação que permanece até os dias atuais. Na pesquisa, sua área de investigação é Coagulopatias Hereditárias, e as novas descobertas nesta linha de investigação levaram à necessidade de uma atualização metodológica. Assim, em 1977 realizou estágios no laboratório de Imunologia da Scripps Clinic and Research Foundation, em La Jolla, USA (Theodore S. Zimmerman) e na Universidade de Farmington, Connecticut, USA (Leon W. Hoyer) familiarizando-se com as técnicas de imunoeletroforese e radioimunoensaio na investigação do Fator von Willebrand. Em 1989, realizou seu terceiro estágio pós-doutorado na Universidade de Wales, Cardiff, Grã-Bretanha (Ian Peake), com a finalidade de implantar técnicas moleculares em seu laboratório e em suas investigações.Tem desenvolvido estudos sobre variantes moleculares da doença de von Willebrand. Atualmente tem priorizado o estudo genético-molecular de doenças multifatoriais: trombose venosa, enfarto do miocárdio, hipertensão essencial e diabetes mellitus. Sobre diabetes tem investigado sobre mutações mitocondrais nos casos de herança materna, e sobre marcadores moleculares e suas relações com as principais complicações crônicas. Quanto ao desenvolvimento tecnológico, seu grupo de trabalho já havia desenvolvido um anticorpo policlonal contra o fator von Willebrand para uso em imunoeletroforese. Recentemente, desenvolveu um anticorpo monoclonal contra o fator von Willebrand para uso em ELISA.Sob o ponto de vista administrativo, desde 1971 tem sido solicitado a colaborar com sociedades científicas, assessoramento de órgãos financiadores de pesquisa (CNPq, FAPERGS, FINEP) e na administração da UFRGS. Assim sendo, na Sociedade Brasileira de Genética foi eleito Presidente (1974 – 1976), Primeiro Secretário (1986 – 1988) e Vice-Presidente (1998 – 2000). Na Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência foi eleito Membro do Conselho em dois períodos (1975 – 1979 e 1981 – 1985). Foi membro do Comitê Assessor de Genética do CNPq (1985/1989 e 2001/2003), do Comitê de Ciências Biológicas da FAPERGS, Coordenador do PPG em Genética e Biologia Molecular da UFRGS (1976/1978, 1980/1982 e 1990/1992) e Presidente da Câmara de Pós-Graduação e Pesquisa da UFRGS (1991/1996). Desde 1976 é Pesquisador 1A do CNPq.