Moacir Wajner

Médico graduado pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Residência em Medicina Interna no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, UFRGS. Doutorado em Genética Humana, Universidade de Newcastle upon Tyne, Inglaterra. Pós-doutorado no Northwick Park Hospital, Divisão de Doenças Metabólicas Hereditárias, Universidade de Londres, 1986-1987, e no Departamento de Pediatria, Divisão de Distúrbios Hereditários do Metabolismo, Hospital Pediátrico, Universidade de Heidelberg, 1993. Pesquisador Visitante no Laboratório de Bioquímica Genética, Departamento de Genética, Universidade de New Haven, 1995. Professor Adjunto do Departamento de Bioquímica, da Universidade Federal do Rio Grande do Sul de 1982 a 1996 e Professor Titular deste Departamento desde 1997. Exerceu posições de destaque junto à administração da UFRGS, tendo sido por várias vezes Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Bioquímica da UFRGS e Chefe do Departamento de Bioquímica da UFRGS, bem como Diretor do Instituto de Ciências Básicas da Saúde da UFRGS. Há mais de 20 anos é pesquisador do CNPq, estando na categoria 1-A nos últimos 15 anos. Suas linhas de pesquisa concentram-se no estudo dos mecanismos fisiopatológicos do dano cerebral em pacientes afetados por doenças do metabolismo de ácidos orgânicos (acidemias orgânicas) e aminoácidos (aminoacidopatias), utilizando modelos animais e pacientes com essas patologias. Investiga a influência dos compostos acumulados nesses distúrbios sobre sistemas cruciais para o funcionamento do sistema nervoso central, tais como o metabolismo energético, a neurotransmissão glutamatérgica e as oxidações biológicas (estresse oxidativo). Com essa linha de pesquisa desenvolvida no Departamento de Bioquímica, UFRGS, seu laboratório é reconhecido internacionalmente como referência no estudo da fisiopatologia das acidemias orgânicas, trabalhando em associação com outros grupos sediados no exterior. Também atua na investigação da prevalência de pacientes com acidemias orgânicas e aminoacidopatias na população brasileira, bem como nos mecanismos responsáveis pela patogênese dessas doenças, através de estudos bioquímico-moleculares em tecidos de pacientes afetados. Foi coordenador de inúmeros projetos de pesquisa sendo que uma parcela significativa dos pós-graduados (superior a 50 %) é docente/pesquisador de nível superior e estabeleceu grupos de pesquisa ativos em várias universidades no estado do Rio Grande do Sul, em outros estados do Brasil e mesmo no exterior. Publicou 358 artigos científicos completos em revistas de circulação internacional de elevado índice de impacto, oito capítulos de livros e mais de 600 resumos de trabalhos em congressos científicos. Ministrou mais de uma centena de conferências, em sua grande maioria em congressos e simpósios internacionais. É membro de várias sociedades científicas e atua como consultor ad hoc para três dezenas de periódicos científicos, bem como para o CNPq, CAPES, FAPERGS, FAPESP e outras agências. Participa do corpo editorial de várias revistas e é, desde 2008, Editor Associado (Comunicating Editor) da revista Journal of inherited metabolic disease com alto índice de impacto. Finalmente, os resultados de sua investigação proporcionaram o desenvolvimento experimental de novas alternativas terapêuticas para pacientes afetados pelas acidemias metilmalônica, D-2-hidroxiglutárica e glutárica tipo I, através da utilização de substratos energéticos, antagonistas glutamatérgicos e antioxidantes durante as crises de descompensação, bem como do uso de antioxidantes cronicamente em algumas dessas doenças.